Identificação de anormalidades genéticas em câncer

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar a influência de variantes genéticas de interesse na predisposição a neoplasias, bem como em suas manifestações clínicas e características patológicas, e no prognóstico. Isso permite a identificação de pessoas saudáveis com maior suscetibilidade ao desenvolvimento de tumores, as quais podem se beneficiar de estratégias preventivas e de diagnóstico precoce. Além disso, possibilita a identificação de indivíduos com tumores agressivos, que podem ser encaminhados para terapias específicas.

Análise funcional de variantes genéticas identificadas em portadores de tumores

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar o papel das variantes genéticas identificadas em portadores de tumores. Por meio dessa análise, é possível verificar se as variantes genéticas de interesse estão associadas ao ganho ou à perda de função das proteínas codificadas pelos genes, o que pode alterar a quantidade ou a qualidade das proteínas produzidas.

Análise funcional de moléculas associadas com o desenvolvimento e progressão tumoral

O objetivo desta linha de pesquisa é avaliar o papel de moléculas de interesse na modulação das vias de sinalização associadas ao desenvolvimento e progressão de tumores, como o ciclo celular, a apoptose, a proliferação e a migração celular. A análise da expressão diferencial dessas moléculas permite a identificação de genes, microRNAs e proteínas relacionados a essas vias. Dessa forma, torna-se possível identificar novos marcadores terapêuticos.